O Plenário aprovou proposta (PL 4.209/2019) que prioriza registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de medicamentos com insumos farmacêuticos ativos (IFA) produzidos no Brasil. A medida pretende contribuir para que a indústria farmacêutica nacional se torne mais competitiva tanto no mercado interno, quanto no mercado internacional.